Программы дополнительного профессионального образования
Наименование программыКол-во часовФорма обученияПериод обучения
1 «Бактериология. Основы биологической безопасности и практика работ с микроорганизмами I-IV групп патогенности» 514 Очная 07.09.–04.12.2026
2 «Микробиология. Основы и особенности работы с биологическими агентами I-IV групп патогенности в научно-исследовательских лабораториях» 344 Очная 07.09.–06.11.2026
3 «Химическая, биологическая и бактериологическая безопасность. Основы безопасной работы на биотехнологических и микробиологических производствах» 144 Очная 1) 26.01.–20.02.2026
2) 07.09.–02.10.2026
4 «Биологическая безопасность и биозащита» 74 Очно-заочная 1) 19.01.–30.01.2026
2) 31.08.–11.09.2026
3) вне графика – по мере формирования групп
5 «Прикладные аспекты биологической безопасности» 74 Очно-заочная 1) 19.01.–30.01.2026
2) 31.08.–11.09.2026
3) вне графика – по мере формирования групп
6 «Дезинфекционные и стерилизационные мероприятия, проводящиеся в учреждениях здравоохранения и науки» 74 Очно-заочная по мере формирования групп
7 «Лабораторная диагностика сальмонеллеза» 74 Очно-заочная по мере формирования групп
8 «Лабораторная диагностика кампилобактериозов» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
9 «Лабораторная диагностика острых кишечных инфекций» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
10 «Лабораторная диагностика листериозов» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
11 «Лабораторная диагностика боррелиозов» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
12 «Микробиологические питательные среды для диагностики инфекционных заболеваний» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
13 «Современные методы идентификации патогенных микроорганизмов» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
14 «Гигиена и санитария. Применение современных дезинфектантов и моющих средств в санитарии» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
15 «Теоретические и практические аспекты обеспечения биологической безопасности при эксплуатации и контроле локальных устройств различных уровней защиты при проведении работ с микроорганизмами I-IV групп патогенности и эксплуатации общих инженерных систем» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
16 «Диагностика инфекционных болезней при помощи полимеразной цепной реакции» 72 Очно-заочная по мере формирования групп
17 «Генетические подходы в лабораторной диагностике и профилактике инфекционных заболеваний» 16 Очно-заочная по мере формирования групп
18 «Риски биоугроз и условия их минимизации при проведении генетических исследований» 36 Очно-заочная по мере формирования групп
Дополнительная профессиональная программа

Повышение квалификации

«ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ В ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ПРОФИЛАКТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ»

Видеоролики практических занятий

ТемаКраткое описание
1. Выделение ДНК, основные этапы Основные этапы выделения ДНК из биологических образцов: получение биологического образца; разрушение клеточной стенки, капсулы, биологических мембран; депротеинизация; очистка, переосаждение, растворение ДНК; проверка качественного и количественного выхода ДНК. Особенности выделения ДНК для полногеномного секвенирования
Видеофайл «Выделение ДНК»
2. ПЦР в режиме реального времени ПЦР в режиме реального времени, суть метода, особенности постановки, учета и оценки результатов, достоинства, недостатки. Флуоресцентные методы детекции, их разновидности и особенности. Мультиплексная ПЦР в режиме реального времени. Применение ПЦР в режиме реального времени для различных целей
Видеофайл «ПЦР в режиме реального времени»
3. NGS секвенирование:
суть, основы применения секвенирования
NGS секвенирование. Методы секвенирования ДНК первого, второго, третьего поколения. Суть методов, основные этапы, в т.ч. подготовка библиотек, биоинформационный анализ. Основы применения секвенирования
3.1. Подготовка библиотек Видеофайл «Подготовка библиотек»
3.2. Запуск прибора для секвенирования GenoLab M Видео файл «GenoLab M подготовка к запуску»
3.3. Запуск прибора для секвенирования Illumina MiSeq Видеофайл «Illumina MiSeq подготовка к запуску»
3.4. Биоинформационный анализ данных секвенирования. Основы применения секвенирования Видеофайл «Анализ данных секвенирования»
4. Клонирование, методы и инструменты молекулярного клонирования Клонирование, суть метода, основные этапы. Подбор подходящего для исследования вектора, например, плазмиды. Выделение плазмидной ДНК из бактериальной культуры экспресс-методами. Выделение и очищение целевого фрагмента ДНК: вырезание с помощью эндонуклеаз рестрикции, копирование методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) и др. Линелизация плазмиды при помощи эндонуклеаз рестрикции. Визуализация результатов рестрикции методом гель-электрофореза в агарозном геле. Приготовление лигата - сшивка плазмиды и целевой последовательности. Трансформация лигата в реципиентные клетки. Трансформация компетентных клеток. Анализ трансформантов. Применение клонирования для различных целей
Видеофайл «Клонирование»
5. Трансформация компетентных клеток, особенности методологии Трансформация, суть метода, механизм трансформации. Разновидности трансформации. Компетентные клетки, используемые для трансформации, особенности методологии. Применение трансформации для различных целей
(Видеофайл «Клонирование»)
Контактная информация
Главный редактор
  • И.А. Дятлов, академик РАН, д.м.н., профессор
Ответственный секретарь
  • Говорунов Игорь Геннадиевич

Адрес редакции

ФБУН ГНЦ ПМБ, Территория «Квартал А», д. 24, п. Оболенск, г.о. Серпухов, Московская обл., 142279

Контакты

Телефон: +7 (4967) 36-00-46

Факс: +7 (4967) 36-00-10

E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. или Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Правила оформления статей

Журнал «Бактериология» публикуется на русском языке (резюме статей и ключевые слова – на русском и английском языках), распространяется на бумажном носителе и публикуется в электронной форме. Публикация – бесплатная.

К публикации принимаются экспериментальные и обзорные статьи, а также короткие сообщения по прикладным и фундаментальным вопросам медицинской, ветеринарной и сельскохозяйственной бактериологии. Статьи принимаются без ограничения объема от граждан любой страны на русском языке. По согласованию с редакцией допускается публикация рекламных материалов, соответствующих тематике журнала. Публикации, созданные в порядке выполнения служебного задания, должны иметь направление от учреждения, в котором выполнена работа. В направлении следует указать, что представленный материал ранее не был нигде опубликован и не находится на рассмотрении для публикации в других изданиях (включая зарубежные).

К публикации прилагается экспертное заключение организации об отсутствии ограничений для открытой публикации представленных материалов.

Материалы для публикации, включая сопровождающие документы, направляются в редакцию в электронной форме по адресу: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript..
В теме сообщения следует указать «Бактериология».

Требования к оформлению статьи

Экспериментальная статья должна состоять из разделов: введение, материалы и методы, результаты и обсуждение, список литературы.

Краткие сообщения представляются без таблиц и рисунков.

Рукопись должна быть подготовлена в текстовом редакторе MSWord, шрифт – TimesNewRoman, размер – 14, межстрочный интервал – 1,5, поля – 2 см. Статья должна включать резюме и ключевые слова на русском и английском языках. Нумерация всех страниц рукописи сквозная.

Заглавие статьи оформляется следующим образом:

НАЗВАНИЕ СТАТЬИ
И. И. Иванов*, П. П. Петров**
*Первая организация, г. Москва, РФ
**Вторая организация, Техас, США
E-mail
[далее текст аннотации и ключевые слова]

Текст статьи, включая резюме, список литературы, подписи к рисункам и таблицы, должны быть оформлены одним файлом. Рисунки и таблицы размещаются в тексте статьи в соответствии с пожеланиями авторов. Кроме того, рисунки в формате *.jpg прилагаются к статье в виде отдельных файлов (ris1.jpg, ris2.jpg и т.д.)

РЕЗЮМЕ статьи должно быть представлено на русском и английском языках, отражать основные полученные результаты и содержать не более 250 слов.

КЛЮЧЕВЫХ СЛОВ (словосочетаний) должно быть не более 10, на русском и английском языках.

Во ВВЕДЕНИИ (без заголовка) следует изложить мотивацию написания данной работы и отдельным абзацем обозначить цель исследования. Дополнительно на английском языке.

Раздел МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ должен содержать сведения об объекте исследования (включая источник получения, название коллекции) и краткое описание использованных методик, позволяющее их воспроизвести (на ранее опубликованные и общеизвестные методы дается ссылка); для приборов и реактивов указываются название фирмы на языке оригинала в кавычках и страны в скобках.

Следует использовать общепринятые современные сокращения мер, физических, химических и математических величин, терминов и т.д. Единицы измерения должны даваться в единицах СИ (Система Интернациональная). Обозначения мутантных и рекомбинантных форм микроорганизмов следует приводить в соответствии с международными правилами. Для трехбуквенного обозначения генов бактерий используются строчные буквы (курсив).

Сведения о финансовой поддержке работы приводятся в конце текста статьи перед списком литературы.

В СПИСКЕ ЛИТЕРАТУРЫ указываются авторы, название статьи, название журнала или сборника, год, номер, страницы. Для названия журналов используются общепринятые сокращения (http://www.nlm.nih.gov/).

Статья должна быть подписана всеми авторами, включая иностранных.

К статье следует приложить сведения об авторах на русском и английском языках с указанием адреса, контактных телефонов (служебного и мобильного), факса и электронной почты с указанием автора, ответственного за переписку с редакцией.

В случае невыполнения настоящих правил оформления статья не принимается и отсылается авторам на доработку.

Редакция оставляет за собой право редактировать статьи по согласованию с автором. Присланные в редакцию статьи проходят процедуру рецензирования. В случае отклонения статьи редакция направляет автору мотивированный отказ.

Правила для авторов


Статьи направлять по адресу:

ФБУН ГНЦ ПМБ, Территория «Квартал А», д. 24, п. Оболенск, г.о. Серпухов, Московская обл., 142279

Телефон: (4967) 36-00-46
Факс: (4967) 36-00-10
E-mail: Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript.

Редакционный совет и редколлегия
Главный редактор

И.А. Дятлов, академик РАН, д.м.н., профессор (Россия)

Ответственный секретарь

И.Г. Говорунов, к.б.н. (Россия)


Редакционный совет

А.П. Анисимов, д.м.н., проф. (Россия)
С.В. Балахонов, д.м.н., проф. (Россия)
А.Н. Куличенко, член-корр. РАН, д.м.н., проф. (Россия)
В.В. Кутырев, академик РАН, д.м.н., проф. (Россия)
Н.В. Рудаков, д.м.н., проф. (Россия)
Сун Чжичжоу (Китай)


Редколлегия

Адъяасурэн Зэвиймядагийн, к.м.н. (Монголия)
И.А. Базиков, д.м.н., проф. (Россия)
В.А. Горбунов, к.м.н. (Белоруссия)
В.А. Давидянц, д.б.н., проф. (Армения)
С.В. Дентовская, д.м.н. (Россия)
Л.В. Домотенко, к.х.н. (Россия)
Г.А. Каримова, к.б.н. (Франция)
А.В. Карлышев, к.х.н., проф. (Англия)
Л.В. Коломбет, д.б.н. (Россия)
М. Косой, к.б.н. (США)
Ш.Х.О. Курбанов, к.м.н. (Азербайджан)

И.Х. Маматкулов, д.м.н., проф. (Узбекистан)
Т.В. Мека-Меченко, д.м.н. (Казахстан)
В.Л. Мотин, проф. (США)
А. Ракин (Германия)
Э.А. Светоч, д.в.н., проф. (Россия)
В.Н. Царев, д.м.н., проф. (Россия)
Л.Н. Черноусова, д.б.н., проф. (Россия)
К.Ю. Шаталин, к.б.н. (США)
И.Г. Шемякин, д.б.н., проф. (Россия)


Учредитель

© Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Регистрационный номер ПИ №ФС 77-66792 от 15.08.2016 г.